Het is passend dat de Commissie voor zover mogelijk de toegang tot test- en experimenteerfaciliteiten vergemakkelijkt voor instanties, groepen of laboratoria die overeenkomstig relevante harmonisatiewetgeving van de Unie zijn opgericht of erkend en die taken uitvoeren in het kader van de conformiteitsbeoordeling van producten of apparaten die onder die harmonisatiewetgeving van de Unie vallen. Dit is met name het geval voor deskundigenpanels, deskundige laboratoria en referentielaboratoria op het gebied van medische hulpmiddelen overeenkomstig de Verordeningen (EU) 2017/745 en (EU) 2017/746.
AI Act (NL) Recital NL
Recital 147
Related across sources
Guidance Guidelines 04/2022 on the calculation of administrative fines under the GDPR Guidance Guidelines 1/2018 on certification and identifying certification criteria in accordance with Articles 42 and 43 of the Regulation Guidance Version history News Is the AI Act caging ChatGPT and other General Purpose Artificial Intelligence systems? News Four Years After Dobbs, Anti-Abortion Lawmakers Keep Coming for Online Speech News Italian SA fines a company for post-sick leave questionnaires